Besins Healthcare est un laboratoire pharmaceutique indépendant fondé à Bruxelles et solidement implanté à Monaco, spécialisé depuis plus de 130 ans dans la santé hormonale et les traitements de médecine générale. Présent dans plus de 90 pays, le groupe conçoit, développe et commercialise des produits innovants avec une conviction forte : mettre la science au service du patient. Le bureau monégasque joue un rôle central dans la coordination R&D internationale, à quelques minutes à pied du Palais Princier, dans un cadre de travail aussi stimulant que singulier.
Dans un contexte de développement accéléré de son pipeline, Besins Healthcare cherche à renforcer son équipe R&D avec un(e) Senior R&D Project Manager capable de prendre en main des projets complexes sur l'ensemble de leur cycle de vie. Ce poste est créé pour répondre à des ambitions de portefeuille claires : accélérer le time-to-market, sécuriser les jalons réglementaires et garantir une exécution irréprochable sur des projets à forts enjeux scientifiques et commerciaux.
Au quotidien, vous pilotez de 2 à 4 projets pharmaceutiques en parallèle, de la phase de faisabilité jusqu'à la soumission réglementaire. Vous construisez et animez des équipes transverses en mode matriciel (CMC, affaires réglementaires, développement clinique, manufacturing, commercial), coordonnez les plans de développement, gérez les budgets alloués et anticipez les risques techniques, réglementaires et industriels. Vous préparez les revues de gouvernance et les comités de portefeuille avec des livrables clairs, orientés décision — pas des slides de 40 pages, mais des synthèses actionnables. Vous êtes aussi garant(e) de la conformité GxP sur l'ensemble du cycle projet.
Vous rejoignez une équipe R&D à taille humaine, composée de profils scientifiques pointus et de chefs de projet expérimentés, sous la direction du R&D Products Portfolio Manager. L'ambiance est collaborative, les échanges sont directs, et la hiérarchie reste accessible. Monaco oblige, les équipes sont habituées à travailler en anglais avec des interlocuteurs basés en Europe, en Amérique du Nord et en Asie — la dimension internationale est quotidienne.
Ce poste est une opportunité rare de combiner expertise PM de haut niveau et environnement pharmaceutique innovant, dans l'un des pays les plus attractifs d'Europe sur le plan fiscal et qualitatif. Vous contribuerez à des projets qui ont un impact réel sur la vie des patients, avec une vraie latitude pour structurer vos méthodes, mentorer des juniors et peser sur les décisions stratégiques du portefeuille R&D.
Responsabilités
- 🎯 Piloter de bout en bout 2 à 4 projets pharmaceutiques simultanés (faisabilité, développement, soumission réglementaire) en garantissant le respect des jalons, des budgets et des exigences de conformité
- 📅 Construire et maintenir des plans de développement intégrés (IDP) détaillés sous MS Project ou équivalent, en identifiant les chemins critiques, dépendances et contraintes de ressources
- 🤝 Animer des équipes transverses en mode matriciel (CMC, développement clinique, affaires réglementaires, industrialisation, commercial) sans lien hiérarchique direct, sur des périmètres globaux et locaux
- ⚠️ Identifier, évaluer et gérer proactivement les risques techniques, réglementaires, cliniques et industriels — formaliser les plans de mitigation et de contingence avec les parties prenantes concernées
- 📊 Préparer les dossiers de gouvernance (Project Review Boards, Portfolio Reviews) : synthèses timeline/budget/risques, scorecards projets et recommandations décisionnelles pour le management senior
- 📋 Assurer la traçabilité documentaire de l'ensemble du cycle projet en conformité avec les exigences GxP et les procédures internes (SOPs, ICH guidelines)
- 🔄 Contribuer activement à l'amélioration continue des processus et outils PM au sein de la fonction R&D (templates, méthodologies, référentiels de gouvernance)
- 🎓 Mentorer et accompagner les Project Managers junior(e)s de l'équipe, partager les bonnes pratiques et participer à la montée en compétences collective
Profil recherché
- 🎓 Bac+5 en pharmacie, sciences de la vie, ingénierie biomédicale, médecine ou équivalent — une double compétence scientifique + management est un vrai atout
- ✅ Minimum 5 ans d'expérience en gestion de projets R&D dans l'industrie pharmaceutique, avec une exposition confirmée aux phases de développement CMC, clinique et réglementaire
- 📜 Certification PMP, Prince2 ou équivalente appréciée — une maîtrise pratique des méthodologies de gestion de projet (Waterfall, jalons ICH) est indispensable
- 🔬 Solide compréhension des processus de développement du médicament : CMC (formulation, analytique, scale-up), pathways réglementaires (EMA, FDA) et développement clinique
- 🗣️ Anglais courant indispensable (langue de travail quotidienne) — le français est un plus pour l'environnement monégasque, une autre langue européenne est bienvenue
- 💻 Maîtrise d'outils de gestion de projet (MS Project, Smartsheet, Planisware ou équivalent) et des environnements collaboratifs (Teams, SharePoint)
- 🧩 Capacité démontrée à exercer un leadership transversal sans autorité hiérarchique directe, à gérer des ambiguïtés et à arbitrer des priorités concurrentes dans un environnement matriciel complexe
Avantages
- 🌍 Environnement de travail international avec interactions régulières avec les filiales Europe, Amériques et Asie
- 📍 Bureaux situés à Monaco, avec tous les avantages fiscaux liés à la Principauté pour les résidents monégasques
À propos de l'entreprise
